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心血管疾病的基因组研究
更新时间: 2010-12-21    点击数: 2442 人次
2009年是应用全基因组扫描和SNP技术研究心血管疾病最为丰富的一年。包括高血压(Nature Genetics 41:666, 2009; 41:677, 2009)、脑卒中(NEJM 360:1718, 2009)、心房纤颤(Nature Genetics 2009-7-15)、冠心病和心肌梗塞(Nature Genetics 41:334, 2009)、心绞痛与隐性冠心病(Plos Genetics,2009年1月)、心脏结构功能相关的基因变异(JAMA 203:168 2009)、冠心病高脂血症的基因变异(NEJM, 361:2518, 2009)等等,获得了一系列与心血管病密切相关的基因和遗传高危区段。

此外,还发现了一些特异性与心血管疾病相关基因,如Phosdicin与应激性高血压相关(JCI, 2009-11), NO合成酶基因(NOSIAP)突变可诱发猝死(Circulation 2009-10),Nexilin基因突变可以破坏肌纤维(Z线)稳定性,引起心力衰竭(Nature Medicine 15:1281, 2009),ZFHX3 基因突变可诱发房颤(Nature Genetics 2009-7-15)等等。

此外,心血管药物基因组研究上,亦取得了很大成绩,它可以指导个体化的治疗(Nature Review / Cardiology 2009-10)。
 


 
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